Analyse van de wereldwijde markt voor 3D-geprinte medische hulpmiddelen in 2022
Analyse van de wereldwijde markt voor 3D-geprinte medische hulpmiddelen in 2022
Op 28 mei 2022 kondigde GLOBE NEWSWIRE de publicatie aan van het rapport "Global 3D Printing Medical Device Market Analysis Report 2022". De belangrijkste gegevens voor dit rapport zijn afkomstig van 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. en Concept Laser.
De wereldwijde markt voor 3D-geprinte medische hulpmiddelen zal naar verwachting groeien van 2,29 miljard dollar in 2021 tot 2,76 miljard dollar in 2022, met een samengesteld jaarlijks groeipercentage (CAGR) van 20,4%. De markt zal naar verwachting groeien met een CAGR van 13,0% tot 4,49 miljard dollar in 2026.
Deze markt omvat de verkoop van 3D-geprinte medische hulpmiddelen en aanverwante diensten. 3D-printen is het proces waarbij driedimensionale medische hulpmiddelen worden gemaakt met behulp van computerondersteund ontwerp. Voorbeelden van 3D-geprinte medische hulpmiddelen zijn orthopedische en craniale implantaten, chirurgische instrumenten, tandheelkundige restauraties zoals kronen en uitwendige restauraties.
De belangrijkste soorten 3D-geprinte medische hulpmiddelen zijn implantaten, chirurgische instrumenten, protheses, weefseltechnologische hulpmiddelen, enzovoort. Technische voordelen: 3D-printen kan worden gebruikt om medische implantaten met complexe geometrieën te produceren.
Deze bestaan uit grondstoffen zoals kunststoffen, bio-inkten, metalen en legeringen. Technologieën die worden gebruikt bij het 3D-printen van medische hulpmiddelen omvatten onder andere fused deposition modeling, digital light processing, stereolithografie en selective laser melting.
De technologie is geschikt voor gebruik in de orthopedie, wervelkolomchirurgie, tandheelkunde, hoortoestellen en andere eindgebruikers zoals ziekenhuizen, diagnostische centra, onderwijsinstellingen, enz.
3D-geprinte medische hulpmiddelen waarmee patiënten replica's van gewrichten kunnen maken, kunnen chirurgen ook cruciale informatie verschaffen die mogelijk niet zichtbaar is op 2D-scans. Volgens een rapport neemt het wereldwijde risico op artrose toe met de leeftijd.
Problemen met biocompatibiliteit bij 3D-geprinte medische hulpmiddelen belemmeren de groei van de markt voor 3D-geprinte medische hulpmiddelen. Biocompatibiliteit verwijst naar eigenschappen die een materiaal of hulpmiddel compatibel maken met het menselijk lichaam.
Als het 3D-geprinte implantaat niet compatibel is met de biomechanica van de patiënt, kan de patiënt bijwerkingen ervaren zoals abnormale botgroei en bloedingen. Momenteel is titanium het meest gebruikte materiaal bij de productie van 3D-geprinte medische hulpmiddelen.
Hoewel titanium betrouwbaarheid en nauwkeurigheid biedt bij de vervaardiging van 3D-geprinte constructies van medische kwaliteit, wordt titanium door sommige bevolkingsgroepen afgewezen, voornamelijk vanwege de chemische samenstelling ervan, die de interactie van bot en weefsel met implantaten zou kunnen belemmeren. Daarnaast zijn er verschillende redenen waarom implantaten falen, zoals een hoge stijfheid, een hoge corrosiesnelheid, toxiciteit of infectie als gevolg van blootstelling van bot aan geïnfecteerde metalen implantaten.
De Food and Drug Administration (FDA) heeft een Center for Devices and Radiological Health (CDRH) dat toezicht houdt op bedrijven die 3D-geprinte medische hulpmiddelen produceren, herverpakken, herlabelen en/of importeren in de Verenigde Staten. De FDA geeft richtlijnen en aanbevelingen aan fabrikanten, waaronder overwegingen met betrekking tot het ontwerp, de productie en de testen van de hulpmiddelen tijdens de ontwikkeling van 3D-geprinte medische hulpmiddelen.
